es gibt wieder Neuigkeiten! Heute war ich im Krankenhaus, da ja die Fruchtwasseruntersuchung geplant war. Als erstes hatten mein Mann und ich ein Gespräch mit einem Gen-Doc. Der hat uns aufgeklärt und sich nach unseren Familienverhältnissen beider Familien erkundigt (Vorerkrankungen etc.). Aber da sah ja alles soweit gut aus. Er hat uns auch insoweit aufgeklärt, dass das aus der Nackentransparenz, meinen Blutwerten und meinem Alter errechnete statistische Risiko ein Kind mit Fehlern bei den Chromosomen 13 und 18 sehr hoch sei. Diese Fehlbildung führt dazu, dass das Kind nicht lebensfähig wäre. Das hat uns natürlich richtig erschreckt, aber der Arzt, der die Fruchtwasseruntersuchung durchführen sollte, hat uns dazu noch einiges mehr erzählt. Da es sich ja nur um rein statistische Werte handelt, die zudem nur auf Grundlage von Frauen mit Normalgewicht ermittelt wurden, ist in der Regel eine Abweichung aufgrund von Übergewicht gegeben. Diese Werte werden in den letzten Jahren nicht aufgezeichnet.
Die nachfolgende Ultraschalluntersuchung würde seiner Meinung nach aber Aufschluss geben können. Erkrankungen sind in der Regel per Ultraschall sichtbar durch Abnormalitäten. Daher ließ er sich viel Zeit und untersuchte alles ganz genau.
Fazit:
Die einstündige Untersuchung brachte es ans Tageslicht - unser Baby ist laut Ultraschall soweit vollkommen normal entwickelt und wird wahrscheinlich ein Mädchen. Allerdings war er der Meinung, dass eine Fruchtwasseruntersuchung noch eine Woche warten sollte, da das Risiko dann geringer wäre. Die Fruchthöhle wäre dann größer und näher an der unteren Hautschicht. Er müßte dann nicht "nachstochern". Ich hoffe ich habe das richtig wiedergegeben.
Also nächste Woche auf ein Neues.
Bis dahin
liebe Grüße
